Перейти к содержанию

ПОРОХОВ АРТЕМ! НЕФРОБЛАСТОМА! (ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА)


PAKETA

Рекомендуемые сообщения

Пишу от друзей нашей семьи Пороховых Юлии и Александра.
Ребята живут в нашем городе,буквально в прошлом году они были на нашей свадьбе и Юля уже была беременна Артемкой,а теперь такое((
 
Группа в Контакте http:\\vk.com\club59422453
(Все документы и отчеты здесь)
 
f6eed5633b4f.jpg
WtYVTFFP.jpg
Мы просим Вас о помощи! В нашей семье случилась беда. В сентябре 2013 г. у нашего маленького сыночка нашли злокачественную опухоль. Еще вчера мы жили обычной жизнью, а сегодня делаем все, чтобы победить страшную болезнь. Нам назначили стандартное обследование в год! в списке было УЗИ брюшной полости и почек, не чего не предвещало беды,но тут как гром среди ясного неба, у мальчика объемное образование в почке! мы сразу поехали в Измайловскую детскую больницу,там нас посмотрел врач уролог и сделали повторное узи,опухоль подтвердили,сказав что у них нету онкологического отделения и что нам нужно проходить дообследование! В течение нескольких дней мы прошли повторное УЗИ и компьютерную томографию, сдали анализы крови. Врачи подтвердили наличие опухоли, ее злокачественное течение, объяснили, что новобразование называется нефробластома. Московские хирурги брались за операцию, но предупреждали о высокой вероятности неблагоприятного исхода. В то же время они оставили за нами полное право попытаться помочь Артему в других клиниках, имеющих значительный опыт лечения нефробластом и высокий процент выживаемости маленьких пациентов. Мы решили воспользоваться этим правом и сделать все возможное для того, чтобы Артёмочка вернулся к полноценной жизни здорового ребенка. В настоящий момент времени мы ведем переговоры с клиникой в Израиле, врачи которой многие годы успешно работают в области детской онкологии. Средняя стоимость лечения этого заболевания в Израиле 80 000- 100 000$. Мы получили первый счет от клиники в размере 80 000 $.
Он включает в себя стационарное 6 дневное прибывание в больнице, полное обследование и оперативное вмешательство,а так же химиотерапия! Так же они указали,что счёт может меняться в связи с какими любо обстоятельствами!
Помимо лечение,нам придется снимать там жилье, оплачивать услуги переводчика и многое другое, на это нам тоже очень нужны деньги.
Сейчас для нас очень важно время! Оно работает против нас! Поэтому мы, родители Артема, просим Вас откликнуться и помочь нам собрать средства для лечения сыночка! Мы безмерно благодарны всем тем, кто помогает нам уже сейчас, и всем тем, кто еще поможет нам в будущем! Мы верим - все обязательно будет хорошо!Друзья!
Диагноз: Нефробластома(опухоль Вильмса)
Сбор на лечение в больнице Шнайдер(Израиль)
сбор около : 3 000 000р
a3a1978c97c2t.jpg
16a05449083ct.jpg
1111d754c612t.jpg
Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Зачем, ну зачем ехать за границу - когда у нас в России есть великолепный центр по лечению злокачественных опухолей?

http://spbsverdlovka.ru/hosp/onkohematology/kinder-onkohematology.html

 

 

Запись на консультативный прием детского онколога/гематолога    

Запись на амбулаторно-консультативный прием детского онколога и детского гематолога осуществляется по телефону:

(812) 235-07-21 с 11:00 до 13:00 в будние дни.

 

 

Специалист там высшего класса.  Передайте инфо родителям. Пусть не теряют время на сбор баснословных денег.

Я лечилась в этой клинике 30 лет назад. когда еще узи не изобрели по данному диагнозу.

Чем раньше начнете лечение - тем легче будет в дальнейшем. 

Операция, при небольшой зоне поражения - не сильно сложная, и переносится хорошо.

Химиотерапия - капельницы, их везде хорошо делают. а препарат подбирается индивидуально.

 

 


Лечение опухоли Вилмса

В настоящее время в лечении опухоли Вилмса используется сочетание 3-х методов: оперативного, лучевой терапии  (ЛТ) и химиотерапевтического (ХТ).

Программа лечения зависит от гистологического варианта опухоли и стадии (от I до V) и начинается с предоперационного курса полихимиотерапии (ПХТ).

 

Больные без отдаленных метастазов (МТС) получают 4-х недельный предоперационный курс ПХТ с введением 2-х препаратов - винкристина и актиномицина Д. Дети с отдаленными МТС, чаще всего в легкие, получают 6-ти-недельный курс ПХТ с введением 3-х препаратов винкристина, актиномицина Д, доксорубицина.


http://spbsverdlovka.ru/hosp/onkohematology/kinder-onkohematology/264-onhelpparents.html?start=11

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Ребята поехали в Клинику Рогачева

 Это новый центр, но по описаниям довольно хороший.

ждем что скажут там.

 

 

Заболевание распространенное, и его успешно лечат в России.

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Репост от мамы Артема Юли:

Мы решили попробовать прорваться в ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ, ОНКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ им. Дмитрия Рогачева. Поехали сегодня без направления настойчиво просить положить нас в больницу и начать готовить нас к операции за границей,так как средств прям сейчас поехать нету,начнем здесь,я много видела таких случаев. Так вот мы приехали,прошли консультацию с онкологом этого центра,он пообщался с кем то и сказал нам что они нас взять готовы!!!!!! Это на самом деле наша маленькая победа! На следующей неделе мы ложимся туда и начинаем подготовку!

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Отличная новость.  Подготовка - медикаментозное лечение, чтобы привести ребенка в операбельное состояние.

Если сделают операцию в этом же центре - будет здорово. 

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Если сделают операцию в этом же центре - будет здорово. 

Такое впечатление что они и не собираются у нас лечиться. Там же четко написано "положить нас в больницу и начать готовить нас к операции за границей". Сейчас на подъезде увидел у себя плакат по сбору денег.

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Заархивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для дальнейших ответов.

  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу



×
×
  • Создать...